女性血管肌纤维母细胞瘤12例临床分析

作者：李晓燚; 王悦^*; 牟婧祎

来源：中华实用诊断与治疗杂志, 2018, 32(11): 1094-1095.

DOI：10.13507/j.issn.1674-3474.2018.11.016

• 血管肌纤维母细胞瘤
• 病理
• 诊断
• 女性

目的总结血管肌纤维母细胞瘤(angiomyofibroblastoma,AMF)临床表现、影像学特征、组织病理表现和免疫组织化学特点、治疗方法和预后。方法回顾性分析12例AMF患者的临床资料。结果 12例均为女性,肿瘤位于外阴6例,阴道3例,宫颈2例,子宫体1例;临床表现、实验室检查及影像学表现缺乏特异性;12例肿瘤与周围组织界限相对清晰,可见较多薄壁血管,皮下纤维及肌纤维母细胞增生,瘤细胞呈梭形或星形,胞质透亮、无明显异型,核分裂像罕见;免疫组织化学示CD30、CD31、CD34、平滑肌肌动蛋白、MPO均(+),Desmin、雌激素受体、孕激素受体均为(),S-100、ALK均为(-),11例Ki-67(2%+),1例Ki-67(30%+);10例行单纯肿块切除术,1例行腹腔镜下全子宫+双侧输卵管切除术,1例化疗2个周期但肿瘤体积及累及范围未缩小;11例术后随访5a,生存率为90.9%。结论 AMF临床表现、实验室检查及影像学表现缺乏特异性,免疫组织化学示弥漫性阳性,治疗以手术切除为主,多数预后良好。

• 单位
  河南省人民医院; 郑州大学