摘要

建立HPLC法同时测定冠心生脉口服液中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rd、麦冬甲基黄烷酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法。采用Eclipse XDBC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃;流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液,体积流量0.8 m L/min;检测波长分别为203 nm(检测人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3和人参皂苷Rd),296 nm(检测麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B)和270 nm(检测二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA)。结果显示人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rd、麦冬甲基黄烷酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA分别在3.19~63.80,5.76~115.20,2.62~52.40,1.16~23.20,0.58~11.60,2.09~41.80,2.46~49.20,2.88~57.60和4.84~96.80μg/m L范围内线性关系良好(r≥0.999 1),9种主要成分平均加样回收率分别为98.41%,99.24%,96.99%,97.19%,96.81%,98.24%,99.33%,98.94%和100.05%,RSD分别为1.31%,0.73%,1.34%,1.04%,0.89%,1.42%,0.99%,1.28%和0.66%,3批样品中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rd、麦冬甲基黄烷酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量分别在0.131~0.166,0.243~0.295,0.109~0.132,0.048~0.055,0.023~0.028,0.086~0.097,0.102~0.117,0.119~0.146,0.209~0.246 mg/m L。结果证明该方法操作简便、重复性好,可用于评价冠心生脉口服液的质量控制。

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