摘要
目的 探讨TCF3通过linc00152调控Daudi和Raji细胞增殖和凋亡中的功能和机制。方法 采用实时定量聚合酶链反应(qPCR)检测linc00152的干扰效率;利用CCK8、Western blotting和流式细胞术检测linc00152对Daudi和Raji细胞增殖和凋亡的影响;ChIP-PCR检测TCF3与linc00152的启动子区结合;qPCR和Western blotting检测TCF3的干扰效率;qPCR检测TCF3对linc00152表达水平的影响。结果 在Daudi和Raji细胞中siRNA能成功干扰linc00152的表达;CCK8结果显示,干扰linc00152能抑制Daudi和Raji细胞增殖,Western blotting和流式结果显示干扰linc00152能促进细胞凋亡(Daudi:35.30±2.84 vs. 6.95±0.82; Raji:33.17±2.18 vs. 6.47±0.38);ChIP-PCR结果显示,TCF3能与linc00152的启动子结合;qPCR和Western blotting结果显示,TCF3的mRNA和蛋白水平均能被siRNA成功干扰;在Daudi和Raji细胞中,si-TCF3能降低linc00152的表达量(Daudi:0.509±0.048 vs. 0.906±0.146;Raji:0.502±0.052 vs. 0.966±0.103)。结论 linc00152能促进Daudi和Raji细胞增殖,抑制细胞凋亡,可能与TCF3对linc00152的调控有关。
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单位人民医院血液科