EUCAST和CLSI微量稀释法检测曲霉体外药物敏感试验差异比较

作者：张明; 陈菲; 孙文逵; 吴婷; 颜文杰; 苏欣; 施毅

来源：中国感染与化疗杂志, 2014, 14(04): 338-343.

DOI：10.3969/j.issn.1009-7708.2014.04.019

• 曲霉
• EUCAST
• CLSI
• 最低抑菌浓度
• 最低有效浓度

目的比较欧洲抗菌药物敏感试验委员会(European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing,EUCAST)和美国临床实验室标准化协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)微量稀释法检测曲霉体外药物敏感性的差异。方法分别用EUCAST方法和CLSI方法检测116株曲霉对两性霉素B、伏立康唑、伊曲康唑、卡泊芬净和米卡芬净的敏感性,比较两种方法的基本符合率、药敏符合率、极重大误差率和重大误差率。结果 EUCAST方法和CLSI方法对116株曲霉药敏检测的基本符合率为96.3%~100%。两方法检测烟曲霉对伏立康唑的药敏符合率98.8%,重大误差为1.2%,极重大误差率为0。烟曲霉和黑曲霉对两性霉素B以及烟曲霉和黄曲霉对伊曲康唑的药敏符合率均为100%,重大误差率和极重大误差率均为0。结论 EUCAST方法和CLSI方法对检测曲霉体外药物敏感性具有良好的一致性。

• 单位
  南京大学; 南京军区南京总医院