CBFβ/MYH11融合基因转录本检测及其致白血病机制的研究

作者：徐世才; 杨琳; 邹煦; 冯敏; 郝玉书; 肖志坚

来源：中华血液学杂志, 2005, (06): 332-335.

DOI：10.3760/j:issn:0253-2727.2005.06.004

• 白血病
• 粒单核细胞
• 急性
• 融合蛋白类
• CBFβ/MYH11 Leukemia
• myelomonocytic
• acute
• Fusion protein
• CBFβ/MYH11

目的探讨CBFβ/MYH11融合基因转录本类型及其编码融合蛋白CBFβ/SMHHC致白血病的机制。方法用RTPCR联合序列分析检测CBFβ/MYH11融合基因。用pMCSFRluc作为报告质粒进行转录分析。用亚细胞蛋白组分Westernblot和双免疫荧光染色进行基因编码蛋白亚细胞定位分析。结果26例CBFβ/MYH11融合基因阳性患者中发现2种类型转录本,以A型为主(26例中24例,92%),其次为D型(8%)。CBFβ/SMHHC融合蛋白在CBF对MCSFR启动子转录激活过程中起抑制作用,且与CBFβ/SMHHC水平呈正相关;CBFα亚单位(AML1)为核蛋白,CBFβ/SMHHC融合蛋白...

• 单位
  中国协和医科大学; 中国医学科学院; 实验血液学国家重点实验室