皮肤横纹肌瘤样间叶性错构瘤二例

作者：刘洋; 汤宏峰^*

来源：中华病理学杂志, 2019, 48(07).

皮肤横纹肌瘤样间叶性错构瘤是一种罕见的先天性皮肤良性病变, 可伴有其他先天性畸形如唇腭裂、Delleman综合征。该文中2例分别发生于下颌部及右鼻前庭皮肤的息肉样肿物;镜下观察示真皮层及皮下脂肪组织内, 可见横纹肌纤维呈束状或结节状分布;免疫组织化学标记结蛋白表达阳性, myogenin、Myo D1、平滑肌肌动蛋白染色阴性, Ki-67阳性指数较低;目前肿瘤手术切除是治疗的有效手段, 预后好。

• 单位
  浙江大学医学院附属儿童医院