摘要
目的探讨内皮祖细胞(EPCs)移植对百草枯(PQ)中毒所致的急性肺损伤(ALI)小鼠的作用机制。方法采用密度梯度离心联合贴壁培养法分离培养小鼠外周血EPC,为后期移植提供供体细胞。应用腹腔注射法建立百草枯所致的急性肺损伤(PQ-ALI)小鼠模型,建模成功后小鼠分为四组:正常对照组、模型组、PQ损伤组、EPCs治疗组(每组9只),移植后48 h处死小鼠并取肺组织,检测肺组织湿干质量(W/D)比值、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量及肺组织中酸敏感离子通道-1a(ASIC1a)的表达。结果①正常对照组与模型组比较小鼠肺W/D无明显变化(两者W/D比值分别为3.72、3.67),差异无统计学意义(P> 0.05);PQ损伤组小鼠肺组织W/D比值为9.80,与对照组比较差异有统计学意义(P <0.05);尾静脉EPC移植后(EPCs组)可以明显降低小鼠肺组织W/D比值,其值为4.91,与PQ损伤组比较差异有统计学意义(P<0.05)。②正常对照组及模型组中TNF-α分别为226 ng/L和204 ng/L,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);PQ损伤组小鼠肺组织中TNF-α为382 ng/L明显增高,与正常对照组比较差异有统计学意义(P <0.05);EPCs治疗组小鼠肺组织TNF-α为276 ng/L呈下降趋势,与PQ损伤组比较差异有统计学意义(P <0.05)。③PQ损伤组和EPCs治疗组小鼠肺组织中ASIC1a的表达量分别为1.73和1.12,均较正常对照组ASIC1a的表达量(0.56)明显增多,差异有统计学意义(P <0.05);EPCs治疗组小鼠肺组织中ASIC1a的表达量低于PQ损伤组(P <0.05);模型组小鼠ASIC1a的表达量为0.54和治疗对照组小鼠肺组织中ASIC1a的表达量最少,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论PQ-ALI小鼠模型机制可能和ASIC1a激活有关,EPC移植可改善PQ中毒所致ALI小鼠状态,可能和下调ASIC1a的表达相关,但具体机制尚未清楚。
-
单位中国医科大学附属第一医院