16例克氏综合征患者的临床及病理分析

作者:王佳宇; 周党侠*
来源:内蒙古医学杂志, 2021, 53(07): 855-898.
DOI:10.16096/J.cnki.nmgyxzz.2021.53.07.029

摘要

目的探讨克氏综合征的临床和病理组织学特点。方法对16例克氏综合征患者的临床资料进行回顾性分析,按病史分为性功能正常组和异常组,测定性激素水平,并比较两组间差异有无显著意义,做睾丸活检,镜下观察组织学特点。结果 2例患者生精小管基膜增厚,管腔内仅见少许生精细胞,可见支持细胞;5例患者未见生精小管结构,仅见增生的间质细胞;9例患者生精小管基膜透明变性,管腔空化,间质细胞增生。结论克氏综合征睾丸组织病理学特点表现为精子进行性衰竭,开始是生精细胞逐渐消失,支持细胞萎缩,而后基膜增厚,最后生精细胞和支持细胞缺失,生精小管管腔缩小,透明变性;间质细胞数目明显增加,常为代偿性增生。睾丸活检有助于提高临床对克氏综合征的认识,为克氏综合征患者的辅助生殖提高更多的策略。

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