长链非编码RNA AURKAPS1调控肝癌细胞增殖、运动迁移能力的研究

作者：李建华^*; 望鑫; 段彩纹; 范颖浩; 郑守华; 赵海霞; 邱新光

来源：中华实验外科杂志, 2022, 39(10): 1853-1857.

• 肝癌
• 假基因
• AURKAPS1
• 增殖
• 迁移

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA) AURKAPS1对肝癌细胞增殖、运动迁移能力的影响。方法采用慢病毒包被质粒感染肝癌细胞构建AURKAPS1过表达细胞系, 实时荧光定量PCR检测慢病毒感染后的AURKAPS1的表达量。将肝癌细胞系随机分为对照组, AURKAPS1组(对照组无任何干预, AURKAPS1组仅接受AURKAPS1干预);采用细胞计数试剂盒(CCK-8)细胞增殖实验、克隆形成和流式细胞分选方法体外检测过表达AURKAPS1对肝癌细胞增殖能力的影响;采用皮下注射裸鼠荷瘤实验体内检测过表达AURKAPS1对肝癌细胞增殖能力的影响。划痕实验体外检测过表达AURKAPS1对肝癌细胞运动能力的影响。所得数据组间采用独立样本t检验及单因素方差分析, 多组间采用重复测量方差分析、LSD检验, 以P<0.05为差异有统计学意义。结果过表达AURKAPS1后, 肝癌细胞HepG2与BEL-7402细胞增殖都有增强(FHepG2=205.593, P<0.001, η2=0.934, FBEL-7402=161.641, P<0.001, η2=0.976);过表达AURKAPS1后, 肝癌细胞HepG2和BEL-7402的克隆数均高于对照组(tBEL7402=-9.806, P<0.01;tHepG2=-14.425, P<0.01), AURKAPS1组BEL-7402与HepG2的G2和S期细胞比例相较于对照组明显高于G1期(FBEL-7402=93.091, P<0.01, FHepG2=360.071, P<0.001);裸鼠荷瘤结果显示肝癌细胞AURKAPS1组重量高于对照组(t=-2.427, P<0.05);AURKAPS1组HepG2和BEL-7402细胞平均划痕距离低于对照组(FHepG2=125.472, P<0.001;FBEL-7402=4 465.901, P<0.001)。结论过表达AURKAPS1促进肝癌细胞生长增殖、促进肝癌细胞周期从G1期向G2和S期转变;增强肝癌细胞运动、迁移的能力。

• 单位
  郑州大学第一附属医院