β-蜕皮甾酮对MPTP诱导的帕金森病的体内保护研究

作者：渠丽丽; 张英博; 董海影; 刘得水; 陈培培; 张晓杰^*

来源：中国医药导报, 2022, 19(35): 4-16.

DOI：10.20047/j.issn1673-7210.2022.35.01

• 帕金森病
• β-蜕皮甾酮
• PI3K/Akt通路
• 凋亡

目的 探讨β-蜕皮甾酮通过激活PI3K/Akt通路对MPTP诱导的帕金森病（PD）小鼠体内神经保护作用。方法 将42只小鼠采用随机数字表法分为正常组（A组），模型组（B组），司来吉兰组（C组），β-蜕皮甾酮高（D组）、中（E组）、低剂量组（F组），每组7只。观察行为学变化，Western blot检测脑内TH、PI3K和P-PI3K、Akt和P-Akt、BAX及BCL-2蛋白表达，RT-qPCR检测小鼠脑内BAX、BCL-2 mRNA表达。结果 B组小鼠爬杆时间长于A组，C、D、E组小鼠爬杆时间短于B组，差异有统计学意义（P<0.05）。B组小鼠悬挂评分高于A组，C、D、E组小鼠悬挂评分低于B组，差异有统计学意义（P<0.05）。B组P-PI3K/PI3K及P-PAkt/Akt比值低于A组，C、D、E组P-PI3K/PI3K及P-PAkt/Akt比值高于B组，差异有统计学意义（P<0.05）。B组抑凋亡蛋白BCL-2表达低于A组，促凋亡蛋白BAX表达高于A组，差异有高度统计学意义（P<0.01）;C、D、E组BCL-2蛋白表达高于B组，BAX蛋白表达低于B组，差异有统计学意义（P<0.05）。B组BCL-2 mRNA表达量低于A组，C、D、E组BCL-2mRNA表达量高于B组，差异有统计学意义（P<0.05）。B组BAX mRNA表达量高于A组，C、D、E组BAX mRNA表达量低于B组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 β-蜕皮甾酮以剂量依赖式激活PI3K/Akt通路保护MPTP诱导的PD小鼠的多巴胺能神经元，继而减弱细胞凋亡。

• 单位
  齐齐哈尔医学院