摘要
<正>特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathy,ⅡM)包括多肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎以及免疫介导的坏死性肌病;近年来随着肌炎特异性抗体(myositis-specific antibodies,MSA)的提出和临床应用以及对间质性肺疾病的研究进展,逐渐对抗合成酶综合征(antisynthetase syndrome,ASS)和无肌病皮肌炎(clinically amyopathic dermatomyositis,CADM)等特殊亚型有了进一步认识[1-2]。20%78%的ⅡM患者合并间质性肺疾病,以ASS、CADM以及传统的多肌炎和皮肌炎患者多见,严重影响这类患者的预后[3-4]。为提高ⅡM相关性间质性肺疾病(ⅡM associated interstitial lung disease,
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单位中国医学科学院北京协和医学院; 北京协和医院