摘要
目的探讨在常氧和低氧条件下沉默滋养细胞系JEG-3细胞的人类白细胞抗原G(HLA-G)表达, 对JEG-3细胞侵袭和增殖能力的影响。方法通过转染小分子干扰RNA(siRNA)抑制JEG-3细胞中HLA-G的表达, 将转染后的JEG-3细胞分为4组:常氧对照组、低氧对照组、常氧抑制组、低氧抑制组。通过实时荧光定量PCR技术及蛋白印迹法检测4组细胞中HLA-G mRNA和蛋白的表达水平, 采用四甲基偶氮唑蓝法及体外侵袭实验检测4组细胞的增殖及侵袭能力。结果 (1)低氧抑制组JEG-3细胞HLA-G mRNA的表达水平为(0.220±0.050), 分别与低氧对照组(0.630±0.030)、常氧抑制组(0.400±0.020)比较, 差异均有统计学意义(P均<0.05)。(2)低氧抑制组JEG-3细胞HLA-G蛋白的表达水平为(0.260±0.010), 分别与低氧对照组(0.850±0.100)、常氧抑制组(0.560±0.020)比较, 差异均有统计学意义(P均<0.05)。(3)常氧抑制组JEG-3细胞的增殖能力(0.490±0.070)与常氧对照组(0.850±0.050)比较, 差异有统计学意义(P<0.05);低氧抑制组JEG-3细胞的增殖能力(0.330±0.070)与常氧抑制组(0.490±0.070)比较, 差异有统计学意义(P<0.05)。(4)常氧抑制组JEG-3细胞的穿膜细胞数为(73±7)个, 与常氧对照组[(98±7)个]比较, 差异有统计学意义(P<0.05);低氧抑制组JEG-3细胞的穿膜细胞数为(52±11)个与低氧对照组[(72±7)个]比较, 差异有统计学意义(P<0.05);低氧抑制组细胞的穿膜细胞数与常氧抑制组比较, 差异有统计学意义(P<0.05)。结论低氧条件下通过siRNA抑制滋养细胞系JEG-3细胞HLA-G的表达, 可影响滋养细胞的增殖及侵袭能力, 可能参与妊娠期高血压疾病的发生。
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