不完全川崎病（IKD）患儿的临床特点分析

作者：刘波; 张久贵; 蒋鸿萍; 罗骏; 陈健; 王娇^*

来源：当代医学, 2020, 26(03): 52-54.

• 不完全川崎病
• 临床特点
• 实验室检查
• 诊断

目的探讨小儿不完全川崎病(incomplete kawasaki disease,IKD)的临床特点,为患儿的早期临床诊断提供可靠依据。方法随机选取2015年9月至2016年9月入院接受治疗的64例IKD患儿,设为研究组,同期选取64例川崎病(kawasaki disease,KD)患儿设为对照组。对比两组患儿的临床表现、冠状动脉彩超情况以及实验室指标。结果两组患儿均伴有不同程度的发热、多形性皮疹、口唇黏膜改变异常等症状,比较差异无统计学意义。研究组患儿发生肢端变化、结膜充血以及颈部淋巴肿大等症状发生率显著低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。经实验室检查,研究组患儿血小板(Platelet,PLT)计数,血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)以及D-二聚体等指标与对照组患者比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿冠状动脉损害发生率为9.38%,显著低于对照组的26.56%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在IKD与KD患儿的临床诊断中,IKD患儿的临床表现与KD患儿无显著特征,通过检测患儿PLT计数、ESR、CRP、D-二聚体指标,加之超声诊断冠脉损伤情况,对IKD患儿的临床诊断具有较大的帮助。

• 单位
  郧西县人民医院