肺炎克雷伯菌产CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶的基因环境研究

作者：刘保光; 汪保英; 栗俞程; 白明; 苗明三^*; 许二平^*

来源：中国人兽共患病学报, 2019, 35(10): 950-956.

• 肺炎克雷伯菌
• 超广谱β-内酰胺酶
• 基因环境
• 质粒接合试验

目的为研究肺炎克雷伯菌产CTX-M-14型ESBL基因的基因环境及其传播机制。方法本试验对产CTX-M-14型ESBL基因进行质粒接合传递试验;对阳性接合子进行质粒抽提并酶切,PBR322载体连接并转化,将转化子进行测序,进行Blast比对研究基因环境。结果质粒接合试验表明,产CTX-M-14型ESBL基因的阳性菌株能通过质粒接合试验传递耐药性,CTX-M-14基因可经质粒传递,接合子的耐药表型与供体菌基本一致,具有与供体菌相似的耐药表型,仅个别药物的MIC值较供体菌有所降低。在含头孢噻肟平板上筛选的含CTX-M-14基因的阳性转化子对头孢噻肟耐药,而对其它大多数药物表现敏感。产CTX-M-14型ESBL基因的基因环境表明,阳性转化子含有2 637 bp的目的基因序列,经Blast比对,该转化子序列的基因环境结构元件包括上游插入序列ISEcp1、-35区和-10区、重复序列IRR、876 bp的CTX-M-14基因开放阅读框及下游插入序列IS903和IRL,上传NCBI获基因序列号为HQ650134。结论产CTX-M-14型ESBL菌株的耐药情况较严重,临床菌可通过接合方式编码ESBLs的传播,临床应加强细菌耐药性监测,进行深入研究。

• 单位
  河南中医药大学