血小板膜伪装介孔聚多巴胺纳米药物传递系统的制备及应用

作者：任丹丹; 吴梦; 肖天钰; 朱利民^*

来源：精细化工, 2021, 38(07): 1430-1493.

DOI：10.13550/j.jxhg.20210008

• 介孔结构
• 纳米药物传递系统
• 聚多巴胺
• 药物释放
• 血小板膜
• 医药原料

以三甲基苯为模板剂,采用一锅法制备了具有介孔结构的聚多巴胺纳米粒子(MPDA)。通过静电吸附负载盐酸阿霉素(DOX),通过血小板膜(PLTM)仿生伪装得到PLTM-DOX@MPDA纳米粒子。采用TEM、纳米粒度分析仪、BET和UV-Vis对纳米粒子的性质、形貌和粒径进行表征。结果表明,MPDA表面具有清晰的介孔结构,经PLTM包裹后的PLTM-DOX@MPDA平均粒径约为184 nm。MPDA孔径主要分布于45 nm左右,孔容为0.6232 cm3/g,比表面积高达61.181 m2/g,该介孔结构支持MPDA作为高效的药物传递系统。体外释药、体外细胞摄取和体外细胞毒性实验结果表明,PLTM-DOX@MPDA具有pH响应性控制药物释放,可以实现药物缓释,可以避免巨噬细胞吞噬并且主动靶向癌细胞,可显著提高DOX对人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)细胞的杀伤作用。

• 单位
  生物工程学院; 东华大学