仑伐替尼联合PD-1抑制剂治疗晚期肝癌的疗效及安全性

作者：王璐; 孙小虎; 白静慧^*

来源：肝脏, 2022, 27(08): 891-894.

DOI：10.14000/j.cnki.issn.1008-1704.2022.08.013

• 肝肿瘤
• 仑伐替尼
• 程序性细胞死亡配体1抑制剂

目的 探索仑伐替尼联合PD-1抑制剂在晚期肝癌治疗中的临床疗效及安全性。方法 回顾性分析2019年1月1日—2021年1月1日于中国医科大学肿瘤医院使用仑伐替尼联合PD-1抑制剂治疗的48例晚期肝癌患者的临床资料。PD-1抑制剂选用帕博丽珠单抗。随访入组患者，使用mRECIST标准评价肝内病灶疗效，采用RECIST1.1标准评价肝外转移灶疗效。使用Kaplan-Meier法绘制生存曲线。结果 48例肝癌患者中，21例疗效评价为部分缓解，15例疗效评价为疾病稳定，12例疗效评价为疾病进展，客观缓解率为43.75%，疾病控制率为75.0%。中位无疾病进展时间（mPFS）为7.39个月（95%CI:5.88～8.92）。不良反应发生率为52.08%，最常见的不良反应为皮疹（31.25%）、疲乏（31.25%）和高血压（27.08%）。结论 以仑伐替尼和PD-1抑制剂联合治疗晚期肝癌患者的临床效果显著，患者不良反应相对可控，此治疗方式是一种安全、有效的治疗方案，值得临床推广。

• 单位
  中国医科大学; 辽宁省肿瘤医院