胸腹部局限性Castleman病的CT特征分析

作者：王仁贵; 霍萌; **丹; 高莉; 张伟红; 宋伟; 迟红卫; 李彩英; 朱月香; 宾怀有; 李楠; 董玉君; 那加; 冯瑞娥; 王仪生; 朱学俊

来源：中华放射学杂志, 2010, 44(11): 1161-1166.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1005-1201.2010.11.012

• 巨淋巴结增生
• 胸部
• 腹部
• 体层摄影术
• X线计算机

目的 回顾性分析55例胸腹部局限性Castleman病(LCD)的CT特征,并与病理学改变进行对照,研究对LCD有诊断价值的影像特点.方法 搜集20年间胸腹部LCD患者55例,其中胸部25例,腹部30例.55例均经手术切除和组织病理学证实.所有患者均行CT平扫和增强扫描,影像征象由2名放射学医师同时分析.结果 54例透明血管型(50例)和混合型(4例)Castleman病CT表现主要包括孤立性肿物(90.7%,49例)、边缘不规则或分叶或浸润(83.3%,45例)、中央性钙化(38.9%,21例)和显著强化(100%,54例),72.2%(39例)的病灶内可见局灶性非坏死性低密度影,70.4%(38例)和96.3%(52例)的病灶周围可见肿大的淋巴结和扩张的滋养血管.1例浆细胞型Castleman病表现为边缘不规则伴中央缺血坏死的轻度强化的单发肿块影.其CT分型包括边缘光整的单发肿块(4例)、边缘不规则或分叶状单发肿块(30例)、边缘模糊呈浸润性或磨玻璃样肿块(16例)及多发融合肿块(5例).结论 胸腹部LCD的CT表现与发生部位和病理类型密切相关,透明血管型和混合型的CT表现具有特征性,而浆细胞型LCD的CT表现则缺乏特征性.

• 单位
  中国医学科学院北京协和医学院; 河北医科大学; 北京肿瘤医院; 柳州市工人医院; 北京世纪坛医院; 北京大学第一医院; 北京协和医院