血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤

作者：张淑兰; 张颖鹏^*; 彭亚婷; 李春明; 刘藕根

来源：临床皮肤科杂志, 2021, 50(11): 669-672.

DOI：10.16761/j.cnki.1000-4963.2021.11.009

• 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤
• 免疫组化
• 诊断

报告1例以全身红斑、丘疹伴发热为首发症状的血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤。患者男,61岁。因全身红斑、丘疹伴瘙痒和发热20d,加重2d入院。淋巴结组织病理检查:淋巴结结构破坏,淋巴滤泡消失,高内皮血管增生,异形淋巴样细胞浸润。免疫组化:肿瘤细胞CD3、CD5、CXC趋化因子配体(CXCL)13、CD2、CD7及CD4均阳性,CD10(少许细胞)及增殖核抗原(Ki-67)(约30%)阳性,CD20及B细胞特异性转录因子(PAX)5示B细胞局灶阳性,CD21示不规则滤泡树突细胞网,EB病毒编码的RNA(EBER)示少量大细胞阳性。根据患者皮损、淋巴结组织病理及免疫组化检查结果,诊断为血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤。

• 单位
  南昌大学第二附属医院