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摘要
金精矿国标方法测定铅量,滤液中会有少量铅损失,结果偏低,铅精矿国标方法测定铅量步骤过多、耗时较长,实验使用硝酸-氯酸钾饱和溶液溶解样品,加入浓硫酸使铅形成硫酸铅沉淀,过滤分离硫酸铅后以醋酸铵溶解沉淀,使用EDTA滴定得主量铅;过滤分离的沉淀中有少量铅不溶于醋酸铵,使用碱性熔剂溶解,滤液中也含有少量铅,合并滤液与滤渣,使用火焰原子吸收测定两项总含铅量,与主量铅加和可得样品中总铅量。该方法测定结果的相对标准偏差0.045%～0.12%,结果的准确度为0.01%～0.11%,实验流程短,极大提高了铅量测定的准确度。
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单位长春黄金研究院
