t(8;21)急性髓性白血病72例的特征分析

作者：赖悦云; 邱镜滢; 江滨; 卢锡京; 黄晓军; 刘艳荣; 师岩; 党辉; 何琦; 陆道培

来源：北京大学学报(医学版), 2005, (03): 245-248.

DOI：10.19723/j.issn.1671-167x.2005.03.044

• 白血病,粒细胞,急性
• 染色体障碍
• 预后

目的:探讨伴有t(8; 21)染色体异常的急性髓性白血病(acutemyeloidleukemia,AML)的实验室及临床特性,比较伴有附加染色体异常与单纯t(8; 21)AML的差异。方法:回顾性分析72例t(8; 21)AML患者,包括细胞形态学、血象、细胞遗传学G显带核型、免疫表型、AML1 /ETO融合基因及临床特征,并按染色体核型分为单纯组(A组)及伴有附加异常组(B组)进行比较。结果: 72例t(8; 21)AML按FAB分型M2 占65例(90% ),M4 占5例, 2例为M5。单纯易位27例,伴附加染色体异常45例(62. 5% ),主要的附加异常类型为Y, +4,del(9q)。A,B两组在年龄分布、骨髓幼稚细胞数、骨髓Auer小体检出率、骨髓嗜酸细胞数、免疫表型分布、髓外白血病发生率及化疗诱导缓解率上差异无统计学意义,但B组初诊时外周血白细胞数略低,且男性患者比例明显高于A组。随访1 ~96月,A组3年预期生存率为(63. 9±11. 2)%,中位生存时间为65个月;而B组3年预期生存率为(20. 9±9. 2)%,中位生存时间12个月(P<0. 05),但B组各种主要附加异常之间生存时间差别无统计学意义。结论:附加染色体异常是t(8; 21)AML预后不良的重要因素之一,伴有附加异常的t(8; 21)AML生存时间明显短于单纯t(8; 21)者。

• 单位
  人民医院血液科; 北京大学