咪达唑仑上调miR-137影响胃癌细胞的增殖、凋亡的机制研究

作者：邓大立^*; 孙丽杰; 陈丽娟

来源：中国药师, 2020, 23(08): 1514-1518.

• 咪达唑仑
• 微小RNA-137
• 胃癌
• 增殖
• 凋亡

目的:探讨咪达唑仑(MID)对胃癌细胞的增殖、凋亡的影响及其作用机制。方法:以胃癌HGC-27细胞为研究对象,采用不同浓度的MID处理,采用细胞增殖/毒性检测试剂盒(CCK-8)检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞的凋亡;实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测微小RNA(miR)-137的表达量; miR-137 mimics转染至HGC-27细胞,采用上述方法检测细胞增殖及凋亡;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测细胞周期蛋白1(CyclinD1)、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(C-caspase-3)蛋白表达。结果:MID可降低细胞存活率、增高细胞凋亡率、促进miR-137与C-caspase-3的表达(P<0.05); miR-137过表达可降低细胞存活率、增加细胞凋亡率、抑制CyclinD1表达、促进C-caspase-3表达(P<0.05);抑制miR-137的表达可减弱MID对HGC-27细胞增殖及凋亡的作用。结论:MID可通过上调miR-137的表达从而抑制胃癌细胞增殖,促进细胞凋亡。