遗传性秃发或少毛症研究进展

作者：张晓燕; 王培光; 杨森; 张学军

来源：中国麻风皮肤病杂志, 2008, 24(9): 721-723.

DOI：10.3969/j.issn.1009-1157.2008.09.020

• 遗传性秃发或少毛症
• 分子遗传学
• 基因突变

遗传性秃发或少毛症是皮肤科一组比较少见的疾病.根据临床类型不同其具有特征性的临床表现各异.该组疾病的遗传方式可表现为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁显性或隐性遗传.在分子遗传学方面,已有多个致病基因位点和/或致病基因被确定,如8p21、6p21、18p11、16q22、18q12、3q26、1p21、Xq13、5q32等致病基因位点和HR、CDH3、CDSN、DSG4、LIPH、ATP

• 单位
  安徽医科大学第一附属医院; 安徽医科大学