Sturge-Weber综合征并发永存原始玻璃体增生症眼部影像学表现1例

作者：王岩; 赵磊^*

来源：中国斜视与小儿眼科杂志, 2020, 28(04): 54-55.

<正>Sturge-Weber综合征(Sturge-Weber syndrome,SWS)是一种罕见的先天性神经皮肤综合征[1,2];原始永存玻璃体增生症(persistent hyperplasia of primary vitreous,PHPV)是一种先天血管增生性异常[3,4]。二者同眼合并极其罕见,本文报道1例如下。患儿女,14岁,右眼外斜伴白瞳5年余来我院就诊。患者出生时右侧颜面、上下眼睑均有紫红色血管痣(图1)。眼科检查右眼视力无光感、左眼视力0.5;右眼外斜25°(角膜映光法),角膜清,前房中深,房闪(-),虹膜纹理清,色泽正常,瞳孔:右眼>左眼,直接对光反射(-),间接对光反射(+),

• 单位
  内蒙古医科大学附属医院