摘要

目的探讨环状RNA(circRNA, Circ)101237调控肝癌细胞进展的分子机制。方法将新乡医学院第一附属医院2019年7月至2021年7月行手术切除的肝癌组织和癌旁组织作为研究对象, 采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析癌旁组织和肝癌组织Circ101237表达水平。采用sh-Con和sh-Circ101237慢病毒感染人肝癌细胞系MHCC97H, 建立sh-Con组和sh-Circ101237组细胞系, 细胞计数试剂盒(CCK-8)、克隆形成实验、划痕实验和Transwell实验分析Circ101237对细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。双荧光素酶报告实验分析Circ101237的靶基因。组间数据比较采用t检验。结果癌旁组织中Circ101237表达水平(1.01±0.18)明显低于肝癌组织Circ101237表达水平(2.09±0.26), 差异有统计学意义(t=30.560, P<0.05)。sh-Con组细胞吸光度值(A)、细胞克隆形成数量、划痕愈合率和侵袭数量[(1.97±0.09), (164.67±14.40)个, (62.50±5.51)%, (130.83±25.18)个]明显高于sh-Circ101237组细胞A值\细胞克隆形成数量、划痕愈合率和侵袭数量[(1.33±0.18), (111.33±9.07)个;(28.63±6.84)%, (92.33±14.05)个], 差异有统计学意义(t=7.782、7.675、9.444、3.270, P<0.05)。Circ101237与miR-490-3p存在连续互补结合位点。sh-Con组细胞miR-490-3p表达水平(0.99±0.14)明显低于sh-Circ101237组细胞miR-490-3p表达水平(2.17±0.24), 差异有统计学意义(t=10.280, P<0.05)。miR-NC+sh-Circ101237组细胞A值(1.01±0.13)明显低于miR-490-3p抑制剂+sh-Circ101237组细胞A值(1.60±0.09), 差异有统计学意义(t=9.143, P<0.05)。miR-NC+sh-Circ101237组细胞划痕愈合率[(27.41±5.15)%]明显低于miR-490-3p抑制剂+sh-Circ101237组划痕愈合率[(49.19±7.81)%], 差异有统计学意义(t=5.703, P<0.05)。miR-NC+sh-Circ101237组细胞侵袭数量[(90.83±9.87)个]明显低于miR-490-3p抑制剂+sh-Circ101237组细胞侵袭数量[(122.33±11.09)个], 差异有统计学意义(t=5.197, P<0.05)。结论 Circ101237在肝癌组织中呈高表达, 通过miR-490-3p调节着肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭等恶性细胞生物学行为。