摘要
<正>自2004年Lennon等[1]在一部分视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)患者和副肿瘤性亚急性多灶性神经病疑似患者的血清中检测到NMO-IgG,并发现NMO-IgG选择性与位于中枢神经系统(central nervous system,CNS)星形胶质细胞足突上的水通道蛋白4(aquaporin-4,AQP4)结合以来,血清AQP4-IgG被认为是NMO的特异性生物标志物,NMO则被认为是一类新的离子通道病的代表[2]。2006年
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单位神经内科; 贵州医科大学