透皮给药后吡喹酮在小鼠体内组织分布及药代动力学

作者：唐山枫; 胡小风; 郑新生

来源：中国兽医寄生虫病, 2007, 15(5): 25-27.

DOI：10.3969/j.issn.1674-6422.2007.05.007

• 吡喹酮
• 透皮给药
• 组织分布
• 药代动力学

目的 研究透皮给药后吡喹酮在小鼠体内的组织分布及药代动力学.方法 用200mg/mL吡喹酮透皮剂涂擦小鼠腹部后,采用高效液相色谱法检测各时间点小鼠器官(肝、心脏、脾和肾)的吡喹酮浓度,分析其在各器官药代谢动力学特点.结果 透皮给药后吡喹酮在小鼠肝脏分布浓度最高,脾和肾次之,心脏的浓度最低.吡喹酮在小鼠肝脏、脾和肾脏c-t曲线,各出现两个峰值,第一个峰值4min,Cmax分别为31.78μg/mL和7.87μg/mL,第二个峰值15min,Cmax分别为27μg/mL,11.1μg/mL.小鼠心脏的c-t曲线,有一个峰值3min,Cmax3.91μg/mL.结论 吡喹酮透皮给药后,在小鼠肝脏分布浓度高,达到了临床治疗的要求.

• 单位
  华中农业大学