清热袪浊胶囊通过抑制铁死亡治疗非酒精性脂肪肝炎的作用机制

作者：李华君; 吕树泉; 王立新; 刘爱茹; 王亚男; 苏秀海; 王元松^*

来源：海南医学院学报, 2023, 29(21): 1620-1631.

DOI：10.13210/j.cnki.jhmu.20230911.001

• 非酒精性脂肪肝炎
• 清热袪浊胶囊
• 铁死亡
• GPX4
• 抗氧化

目的：探究清热袪浊胶囊（QRQZ）治疗非酒精性脂肪肝炎（NASH）的效果并从抑制铁死亡的角度探究其作用机制。方法：60只C57BL/6J小鼠适应性喂养1周后随机分为正常（Control）、模型（Model）、铁死亡抑制剂（Fer-1,10mg/kg，灌胃）、低剂量QRQZ(QRQZL,482mg/kg，灌胃)、中剂量QRQZ(QRQZM, 964 mg/kg，灌胃)、高剂量QRQZ(QRQZH, 1 929 mg/kg，灌胃)6组，每组10只。正常组给予正常饮食，另外5组实验组均给予胆碱缺乏（MCD）饮食。整个给药过程持续6周，每周统计小鼠体重，6周后采集小鼠血液，分离血清测定ALT与AST，采集小鼠肝脏称重后固定，取同一部位进行HE与油红O染色，观察肝组织病理学变化，采用试剂盒测定肝组织中TC、TG、总铁、GSH、GSSG水平，采用RT-qPCR检测Gpx4 mRNA表达，采用Western blotting检测FTH1、FTL、GPX4蛋白表达。结果：与模型组相比，Fer-1与QRQZ治疗后，NASH小鼠体重与肝指数有所回升，肝组织病变得到不同程度的缓解，TC、TG、ALT、AST都有不同程度的好转，肝组织Fe水平明显下降，FTH1、FTL蛋白相对水平明显升高，GSH/GSSG明显上升，Gpx4 mRNA以及GPX4蛋白的表达水平明显升高。结论：QRQZ可以通过促进GSH/GPX4抗氧化系统的表达以及抑制铁死亡缓解NASH小鼠的肝损伤。

• 单位
  河北省沧州中西医结合医院