儿童卵巢淋巴瘤六例临床病理学观察

作者：邓志娟; 贾超; 张朦; 王琳; 何乐健^*

来源：中华病理学杂志, 2019, 48(05): 388-390.

DOI：10.3760/cma.j.issn.0529?5807.2019.05.011

• 卵巢淋巴瘤
• 临床病理特点
• 北京儿童医院
• 原位杂交
• 淋巴母细胞淋巴瘤
• 发病年龄
• 临床病理学

目的探讨儿童卵巢淋巴瘤的临床病理特点及鉴别诊断。方法对北京儿童医院2002年至2014年6例儿童卵巢淋巴瘤的临床特点、组织学形态、免疫表型、EB病毒编码的小RNA(EBER)原位杂交、荧光原位杂交及随访信息进行分析, 并复习相关文献。结果患儿女性, 发病年龄3～6岁。5例为Burkitt淋巴瘤, 1例为B淋巴母细胞淋巴瘤。5例Burkitt淋巴瘤中2例EBER原位杂交阳性, 5例均存在CMYC基因断裂, 其中4例发生CMYC/IgH融合(80%), 均未检测到bcl-2及bcl-6的断裂易位, CMYC、bcl-2及bcl-6拷贝数未见异常。3例随访35～72个月, 均无病存活。结论儿童卵巢淋巴瘤罕见, 临床表现不特异, 诊断依赖于病理形态及免疫组织化学。预后较好, 化疗是主要的治疗手段。

• 单位
  首都医科大学附属北京儿童医院