抗纤益心方通过调节Drp1活性抑制去甲肾上腺素诱导大鼠H9c2细胞肥大

作者：常红波; 王振涛; 吴鸿; 曾垂义; 高海霞

来源：中药药理与临床, 2022, 38(05): 53-57.

DOI：10.13412/j.cnki.zyyl.2022.05.005

• 抗纤益心方
• 扩张型心肌病
• H9c2细胞肥大
• 线粒体分裂
• 发动蛋白相关蛋白1

目的:探讨抗纤益心方对去甲肾上腺素(NE)诱导大鼠H9c2细胞肥大的影响及作用机制。方法:H9c2细胞培养24 h,用NE诱导建立H9c2细胞肥大模型，将细胞分为空白对照组、模型对照组、抗纤益心方250 mg/mL组、线粒体动力分裂蛋白1抑制剂1×10-5 mol/L组、线粒体动力分裂蛋白1抑制剂1×10-5 mol/L+抗纤益心方250 mg/mL组，药物作用24 h后，显微镜下观察细胞形态及检测单个心肌细胞表面积；RT-PCR法检测细胞肥大因子心房钠尿肽(Anp)、脑钠肽(Bnp)mRNA表达；电镜检测细胞线粒体超微结构；JC-1检测细胞线粒体膜电位(MMP)水平；Western blot法检测细胞ANP、BNP、发动蛋白相关蛋白1(DRP1)及其p-DRP1(s616)蛋白表达。结果:与空白对照组比较，模型对照组细胞相对表面积增大，Anp、Bnp mRNA表达均上调，线粒体结构损伤，MMP水平明显下调(P<0.05),ANP、BNP、p-DRP1蛋白表达上调(P<0.05);与模型对照组比较，抗纤益心方组及抗纤益心方+线粒体动力分裂蛋白1抑制剂组，细胞相对表面积减小、Anp、Bnp mRNA表达下调(P<0.05),线粒体结构损伤改善，MMP水平上调(P<0.05),ANP、BNP及p-DRP1蛋白表达下调(P<0.05或P<0.01)。结论:抗纤益心方能够抑制NE诱导H9c2细胞肥大，其机制可能与改善线粒体结构与功能，下调DRP1去磷酸化表达有关。

• 单位
  河南中医药大学; 河南省中医院