基于阻断膜金属蛋白酶TRABD2A的HIV储存库检测方法的建立

作者：欧阳嘉悦; 王若琳; 张晓维; 梁国新^*

来源：中华检验医学杂志, 2023, 46(02).

• 人免疫缺陷病毒
• 潜伏
• 抗体

目的探究人源化膜金属蛋白酶——含有TRAB结构域的蛋白2A(TRABD2A)单克隆抗体对接受联合抗逆转录病毒疗法(cART)的人免疫缺陷病毒(HIV-1)感染者储存库细胞的作用效果, 建立基于TRABD2A阻断抗体的全新HIV-1储存库检测方法。方法 2021年5—12月于中国医科大学附属第一医院收集研究对象51例。其中健康者2名, 接受cART的HIV-1感染者(cART组)41例, 未接受cART的HIV-1感染者(no-cART组)8例。采用噬菌体展示库技术构建人源化TRABD2A单克隆抗体, 分别处理HIV-1感染者、未接受cART的HIV-1感染者及健康对照者的外周血单个核细胞(PBMC)和CD4+T淋巴细胞, 利用荧光素酶报告系统、单分子免疫阵列检测技术等方法检测细胞培养上清中病毒含量, 同时使用流式细胞术、荧光实时定量聚合酶链式反应检测处理后细胞的活化和病毒基因表达情况, 比较不同处理组之间病毒释放量和表面活化标志CD25、CD69、HLA-DR(人类白细胞DR抗原)表达量的差异。结果接受cART的HIV-1感染者的PBMC经人源化TRABD2A单克隆抗体处理后检测HIV-1产量, 未处理组为0(0, 440), 使用负抗体所释放的病毒量为0(0, 390), 二者差异无统计学意义(P>0.05), 而使用正抗体所释放的病毒量为1 259(0, 4 269)和3 142(1 292, 5 060), 与使用负抗体所释放的病毒量相比, 差异均有统计学意义(P<0.05)。利用健康对照者PBMC对感染者PBMC进行倍比稀释, 经正抗体处理后病毒释放量等比例下降[未稀释、稀释5、25、125、625倍对应的HIV-1产量分别为4 670(3 339, 7 697)、1 860(1 509, 4 615)、1 550(1 150, 2 680)、602(255, 1 441)、2(0, 37)]。且TRABD2A单抗处理后的细胞静息状态与未处理组差异无统计学意义(未处理组与正抗体-1处理组的CD25阳性细胞百分率分别为3.89±1.31、4.60±1.74, CD69阳性细胞百分率分别为2.50±1.27、2.18±0.51, HLA-DR阳性细胞百分率分别为7.66±3.78、8.79±3.42;P均>0.05), 未处理与正抗体-1的病毒群抗原基因(Gag)表达量分别为1和0.82±0.55, 差异无统计学意义(P>0.05)。结论人源化TRABD2A单克隆抗体能够有效阻断TRABD2A的蛋白活性, 可在不改变细胞静息状态和全基因组转录水平的情况下, 显著促进HIV-1感染者外周血中储存库细胞释放子代病毒, 且通过此方式所引起的储存库病毒释放量与储存库细胞数量呈正相关。

• 单位
  中国医科大学附属第一医院