阿巴西普治疗干燥综合征合并难治性视神经脊髓炎谱系病一例报告

作者:孟德芳; 来娜琳; 周蓓蓓; 魏华*
来源:中华临床免疫和变态反应杂志, 2023, 17(04): 350-352.

摘要

<正>视神经脊髓炎谱系病(neuromyelitis opticaspectrum disorder,NMOSD)是一种罕见的自身免疫性疾病,主要影响神经和脊髓,水通道蛋白4 (aquaporin-4,AQP4)抗体在其发病过程中起着至关重要的作用,其介导的星形胶质细胞炎症易在视神经、脊髓及延髓极后区发生,该疾病往往预后不良,严重者可导致永久性失明或瘫痪等严重残疾[1]。干燥综合征(Sj?gren’s syndrome,SS)与NMOSD有密切的关系,SS伴发脱髓鞘性中枢神经系统疾病通常与存在NMOSD有关,约11%~19%的NMOSD患者存在抗SSA抗体[2-3]。本文报告一例SS合并NMOSD患者的诊疗经过,探讨T细胞靶向治疗难治性复发性NMOSD的临床应用前景。

  • 单位
    江苏省苏北人民医院