摘要
目的:检测SLC26A4基因rs982663A/G位点多态性与前庭水管扩大性耳聋患者遗传易感性的关系。方法:用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法对58例前庭水管扩大性聋哑患者和30例健康对照者进行基因型分析。结果:病例组SLC26A4 rs982663A/G位点G/G+A/G、A/A基因型频率分别为:63.79%、36.21%;对照组基因型频率分别为:G/G+A/G(43.33%)、A/A(56.67.1%)。两组比较有统计学意义(P=0.012)。与A/A基因型相比G/G+A/G基因型个体患前庭水管扩大性耳聋的风险度(OR)为4.328,95%CI为1.679-9.312。结论:SLC26A4 rs982663A/G基因单核苷酸多态性与前庭水管扩大性耳聋有相关性。
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