摘要
目的:制备氟尿苷二醋酸酯固体脂质纳米粒(FUDRA-SLN)和半乳糖苷修饰的氟尿苷二醋酸酯固体脂质纳米粒(FUDRA-GSLN),比较二者的肝靶向作用。方法:合成半乳糖苷[Galβ1-(CH2CH2O)10-C18H37]和FUDRA-GSLN。采用薄膜超声分散法制备FUDRA-SLN和FUDRA-GSLN;透射电镜研究其形态及粒径分布;HPLC测定载药量、包封率。小鼠尾静脉给药后,HPLC测定氟尿苷(FUDR)在血清及肝、肾、肺中的浓度。结果:FUDRA-SLN和FUDRA-GSLN的粒径分布分别为(215.3±83.1)nm和(106.0±37.7)nm,载药量分别为8.20%和8.91%...
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单位中国人民解放军白求恩医务士官学校; 第四军医大学