青蒿琥酯对非酒精性脂肪肝小鼠肝脏TLR4及MyD88表达的影响

作者：白纪红; 梁志清; 赵日红; 孟良燕; 甄瑞峰; 薛利平

来源：安徽医科大学学报, 2017, 52(10): 1468-1471.

DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2017.10.011

• 青蒿琥酯
• 非酒精性脂肪性肝病
• Toll样受体-4
• 小鼠

目的观察青蒿琥酯对非酒精性脂肪肝病（NAFLD）小鼠肝脏Toll样受体4（TLR4）、髓样分化因子88（My D88）和磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）表达的影响。方法 70只昆明小鼠随机分为正常对照组、模型组、青蒿琥酯高[60 mg/（kg·d）]、中[30 mg/（kg·d）]、低[15 mg/（kg·d）]剂量组。采用高脂饲料构建NAFLD小鼠动物模型,于给药后12周末处死,观察肝脏病理变化,酶法检测血清三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平,RT-PCR法检测肝组织TLR4、My D88、PI3K mRNA表达。结果各青蒿琥酯剂量组小鼠血清TG、TC和ALT水平比模型组显著降低,肝脏脂肪变性明显减轻,肝组织TLR4、My D88及PI3K表达量也显著降低（P<0.01,P<0.05）。与正常对照组相比,模型组肝组织TLR4、My D88及PI3K表达量显著升高（P<0.01）,且三者有相同的变化趋势。结论 TLR4/My D88及其下游PI3K/AKT通路可能在NAFLD发病中起重要作用。青蒿琥酯可通过降低TLR4、My D88、PI3K mRNA表达,减轻NAFLD小鼠肝脏脂肪变性程度,降低血脂,改善肝功能指标。

• 单位
  桂林医学院附属医院