摘要
目的:探讨参芎葡萄糖注射液联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法:选取106例缺血性脑卒中患者,随机分为治疗组和常规组,每组53例。常规组给予依达拉奉注射液治疗,治疗组在常规组基础上予以参芎葡萄糖注射液治疗,两组患者均治疗2周。比较两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血清炎症因子水平,评估临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗组总有效率为94.34%(50/53),高于常规组的79.25%(42/53)(P<0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组低于常规组(P<0.05);两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平均较治疗前降低(P <0.05),且治疗组低于常规组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为3.77%(2/53),与常规组的5.66%(3/53)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参芎葡萄糖注射液联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中疗效显著,可有效减轻患者的神经功能受损程度和炎性反应,减少不良反应。
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