摘要
目的对检验科生化室内质量控制的方法,以及其影响因素展开研究,并针对存在的相关问题提出改进的措施,希望能够促进检验结果准确性的提升。方法根据随机数字表法选取我院2012年2月-2016年3月检验科生化室质量评价的相关结果,在美国CLIA能力验证的质量分析要求规定的基础上,对临床误差TEa与生物变异的总误差TEa展开对比。结果通过对我院检验科生化室内质量控制方法的合格率展开检查,所检查的结果为:Na 83.6%、K 100%、CL 82.9%、尿酸(Ua)92.4%、肌酐(CER)72.8%、尿素氮(BUN)85.1%、总蛋白(TP)80.6%、总胆红素(TBil)66.4%、葡萄糖(Glu)100%、总胆固醇(TC)100%、天冬氨酸氨基转移酶(AST)82.5%、TG 86.9%、ALB 90.4%、HDL-C 92.6%。结论造成检验科生化室内质量结果错误的原因多种多样,要对其展开全面系统性地分析,及时相关的解决影响因素,促进临床检验结果准确性的不断提升。