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摘要
目的:探讨当归-川芎药对治疗骨关节炎(osteoarthritis,OA)的作用靶点和机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)检索、筛选当归和川芎的活性成分及作用靶点。在GeneCards数据库检索OA的相关基因,通过R软件与当归、川芎的作用靶点相交叠,筛选当归-川芎药对治疗OA的关键靶点。分别利用Cytoscape软件和STRING数据库构建药物-成分-靶点-疾病网络和关键靶点蛋白相互作用网络。最后利用R软件进行关键靶点基因GO功能富集分析与KEGG通路富集分析。结果:共筛选出当归-川芎药对的9个活性成分及对应的29个关键靶点。建立的药物-成分-靶点-疾病网络共包含36个节点、71条边,当归的2个活性成分对应15个靶点,川芎的7个活性成分对应14个靶点。建立的靶点蛋白相互作用网络包含25个节点、102条边,其中的关键靶点蛋白包括半胱氨酸蛋白酶3(caspase 3,CASP3)、JUN、雌激素受体1(estrogen receptor alpha,ESR1)、前列腺素内过氧化物合酶2(prostaglandin-endoperoxide synthase 2,PTGS2)、丝裂原活化蛋白激酶14(mitogen-activated protein kinase 14,MAPK14)。GO功能富集分析与KEGG通路富集分析显示,当归-川芎药对治疗OA关键靶点基因的生物学过程和功能主要集中在核受体功能、转录因子活性、类固醇激素受体活性、固醇类激素结合、细胞凋亡等,相关的信号通路主要包括Apoptosis-multiple species信号通路、白细胞介素17信号通路、血管内皮生长因子信号通路、p53信号通路等。结论:当归-川芎药对治疗OA具有多成分-多靶点-多途径的特点,可能通过CASP3、JUN、ESR1、PTGS2、MAPK14等靶点及Apoptosis-multiple species、白细胞介素17、血管内皮生长因子、p53等信号通路发挥治疗作用。
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