摘要
目的建立人副流感3型病毒的实时荧光定量PCR快速检测方法。方法根据GeneBank数据库中已有的HPIV3型毒株的HN基因核苷酸序列,用DNASTAR生物软件进行同源性分析比较,选出高度保守且特异的核苷酸区域,用Primer5软件设计HPIV3的引物和TaqMan核苷酸探针。建立PCR反应体系,并优化反应条件。结果建立了人副流感3型病毒的实时荧光定量PCR快速检测方法,并有较高的特异性。结论本研究建立实时荧光定量PCR检测方法能快速地检测副流感3型病毒,可以用于临床的早期诊断。
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单位深圳市罗湖区疾病预防控制中心