摘要

本文由文献报道的已知小分子苗头化合物片段出发,基于其与β-分泌酶结合的晶体结构,通过结构修饰设计了全新的非肽类小分了β-分泌酶抑制剂:六氢嘧啶-5-醇系列及其两类类似物系列.计算机辅助药物设计的研究得到了良好的结果.我们测试了各类母核的β-分泌酶抑制活性,结果进一步支持了我们的设计思路.

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