系统性红斑狼疮合并淋巴瘤4例并文献复习

作者:杨彩红*; 李婉君; 萧韵健
来源:国际医药卫生导报, 2022, 28(15): 2178-2181.
DOI:10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2022.15.024

摘要

本文通过回顾性分析4例系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)合并淋巴瘤患者的临床资料并复习相关文献, 探讨两者的关系, 为今后临床实践提供经验, 避免漏诊和误诊。4例患者均为女性, 年龄47~61岁, 3例在确诊淋巴瘤时均有长病程的SLE病史(7~10年), 1例诊断SLE 3个月后确诊淋巴瘤。其中3例经化疗后病情稳定, 1例因病情危重, 化疗风险高, 患者及家属放弃治疗后死亡。SLE合并淋巴瘤时因两者临床表现相似, 鉴别困难, 当患者出现发热、淋巴结肿大、血细胞减少时, 应当引起风湿免疫科医生的重视, 警惕淋巴瘤的可能, 早期干预, 积极治疗, 改善患者的生活质量及预后。

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