标题化合物是合成c-Met激酶抑制剂Foretinib的重要中间体。以2-甲氧基-5-硝基苯酚为原料，在碳酸钾及碘化钾存在下与1-溴-3-氯丙烷发生醚化反应，然后再与吗啉发生亲核取代反应，且将醚化及亲核取代两步反应合为一锅反应。再经铁粉还原、与米氏酸缩合、高温环合、氯代共6步反应制得目标化合物，反应总收率为32.4%。所有化合物结构经MS和1HNMR进行确证。该路线步骤简洁、耗时短、操作简单、收率较高。
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