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摘要
目的:研究核糖核酸对肝癌细胞株HEPG2凋亡的作用。方法:将肝癌细胞株HEPG2分为对照组、喜树碱(CPT)组和核糖核酸3组。核糖核酸组又分为剂量效应组和时间效应组。采用流式细胞仪对凋亡细胞进行定量检测。结果:随着培养时间延长,核糖核酸组HEPG2细胞凋亡逐渐增加,在诱导后20小时细胞凋亡率达到最高,为38·6%,其浓度以20μl/ml为最佳药物作用浓度。结论:核糖核酸对HEPG2细胞具有促凋亡作用,且具有剂量和时间依赖性。
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目的:研究核糖核酸对肝癌细胞株HEPG2凋亡的作用。方法:将肝癌细胞株HEPG2分为对照组、喜树碱(CPT)组和核糖核酸3组。核糖核酸组又分为剂量效应组和时间效应组。采用流式细胞仪对凋亡细胞进行定量检测。结果:随着培养时间延长,核糖核酸组HEPG2细胞凋亡逐渐增加,在诱导后20小时细胞凋亡率达到最高,为38·6%,其浓度以20μl/ml为最佳药物作用浓度。结论:核糖核酸对HEPG2细胞具有促凋亡作用,且具有剂量和时间依赖性。
