摘要

目的观察rhGLP-1(7-36)对肝细胞Akt/GSK3信号通路的影响。方法培养人HL7702细胞系至对数生长期, 将其分为实验组和空白对照组, 分别用含rhGLP-1(7-36)100nM的培养基、不含rhGLP-1(7-36)的培养基培养90min。用蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测两组Akt、糖原合成酶激酶3(glycogen synthase kinase, GSK3)、糖原合酶(glycogen synthase, GS)水平。结果与空白对照组(1.00±0.00)比, 实验组p-Akt(Thr308)蛋白相对表达水平(1.81±0.28)明显增加(P=0.01), Akt及p-Akt(Ser473)蛋白表达水平无明显变化;实验组p-GSK3α(Ser21)(1.27±0.09)、p-GSK3β(Ser9)(1.24±0.09)蛋白表达水平明显升高(P值分别为0.003、0.002), GSK3α及GSK3β蛋白表达水平无明显变化;实验组p-GS(Ser641)蛋白表达水平(0.70±0.16)降低(P=0.03), GS蛋白表达水平无明显变化。结论 GLP-1可抑制GSK3/GS信号通路, 激活GS活性, 促进糖原合成。

  • 单位
    解放军总医院