醛基咔咯的合成及其抗肿瘤活性研究

作者：方俊佳; 刘海洋

来源：The First Asian Conference on Porphyrins, Phthalocyanines, and Related Materials （ACPP-1） & The Sixth National Conference on Porphyrins, Phthalocyanines, and Related Materials （NCPP-6）, 中国北京, 2019-08-23.

DOI：10.26914/c.cnkihy.2019.081698

• 醛基咔咯
• PDT

卟啉类大环化合物不仅在催化、电产氢以及传感器方面有着重要的应用,而且在抗肿瘤方面具有潜在的应用前景[1, 2],近年来,PDT作为一种新型的治疗肿瘤的方法,已经成为科学家们广泛研究的热点。PDT与传统的肿瘤治疗方法相比,具有创伤性小和治疗效果好等优点。我们可以对咔咯大环进项不同基团的修饰,以制备不同的咔咯化合物作为光敏剂。本文合成了一种10-（3-醛基苯基）-5,15-二（五氟苯基）咔咯[3]（Fig. 1）。表征数据如下:1H NMR （400 MHz, CDCl3）δ10.18 （s, 1H）, 9.11 （d, J=4.1 Hz, 2H）, 8.74 （d, J=4.3Hz, 2H）, 8.61 （dt, J=8.0, 6.3 Hz, 5H）, 8.43 （d, J=7.4 Hz, 1H）, 8.24 （d, J=7.6 Hz, 1H）, 7.92 （t, J=7.6 Hz, 1H）.探究了其单线态氧光量子产率和PDT抗肿瘤效果。

• 单位
  华南理工大学; 化学与化工学院