摘要
<正>动脉型肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是以肺动脉压力升高为共同特征的一组疾病,2015年欧洲PAH诊断与治疗指南~([1]),仍延续既往分类原则,按发病机制将由基因异常导致的PAH归类为遗传性肺动脉高压(heritable pulmonary arterial hypertension,HPAH)。骨形成蛋白受体2型(bone morphogenetic protein receptor type 2,
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单位国家心血管病中心; 中国医学科学院阜外医院; 中国医学科学院北京协和医学院; 中国医学科学院阜外医院深圳医院