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摘要
目的：探讨血小板反应蛋白-1(TSP-1)对人巨核细胞白血病细胞系Meg-01凋亡的影响及可能的机制。方法：应用流式细胞术和免疫细胞化学染色检测Meg-01细胞CD36抗原的表达；采用不同浓度的TSP-1和CD36抗体FA6-152作用于Meg-01细胞，培养48 h，应用流式细胞术检测细胞的早期凋亡和凋亡蛋白酶Caspase-3的活性；采用细胞计数和小鼠巨核细胞集落（CFU-MK）培养探究TSP-1对巨核细胞生长分化的影响。结果：流式细胞术和免疫细胞化学染色结果均显示，Meg-01细胞表面有CD36抗原的表达。TSP-1(5μg/ml)对Meg-01细胞的生长起到抑制作用，而对CD36-的M-07e细胞作用不明显；加入CD36抗体FA6-152(5、10和25μg/ml)之后，TSP-1的抑制作用明显减弱。TSP-1(2.5、5和7.5μg/ml)增加Annexin V的阳性表达（P<0.01），并激活Caspase-3(P<0.01)，表明TSP-1诱导细胞凋亡的作用显著；加入CD36抗体FA6-152(25μg/ml)之后，TSP-1诱导Meg-01细胞凋亡的作用明显减弱。TSP-1(5、10和25μg/ml)对小鼠骨髓细胞的CFU-MK形成也有明显的抑制作用，而β-TG则没有这种作用；CD36抗体FA6-152(25μg/ml)可明显减弱TSP-1对CFU-MK的抑制作用。结论：TSP-1有可能通过CD36/Caspase-3诱导巨核细胞白血病细胞系Meg-01细胞凋亡，这为临床上治疗巨核细胞白血病提供了潜在的新药开发研究靶点。
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单位中山大学; 廉江市人民医院; 南方医科大学南方医院
