IgA肾病发病机制研究纵览

作者：李慧琼; 刘帝; 刘烨歆; 谭夏; 贺理宇; 王畅; 刘虹

来源：临床肾脏病杂志, 2016, 16(12): 708-712.

• IgA
• 肾病患者
• 低糖基化
• 临床表现
• 系膜细胞增殖
• 发病机制

<正>IgA肾病是1968年由法国学者Berger和Hinglais首先描述和命名的,因此也称为Berger病,该病早期主要病理变化为多聚体低糖基化IgA1免疫复合物(polymer galactose-deficient IgA1 immune complexes,pGd-IgA1-IC)在肾小球系膜区沉积。IgA肾病是世界范围内公认最常见的原发性肾小球疾病,在我国也是导致终末期肾脏疾病最常见的病

• 单位
  中南大学湘雅二医院