32名RhD变异型献血者分子遗传背景研究

作者：温机智; 贾双双; 廖志坚; 张润青; 王贞; 魏玲; 罗广平; 姬艳丽^*

来源：中国输血杂志, 2019, 32(02): 154-157.

DOI：10.13303/j.cjbt.issn.1004-549x.2019.02.014

• 多重连接依赖的探针扩增(MLPA)技术
• Rh血型系统
• RhD变异型
• Sanger测序

目的对广州地区收集的32例RhD变异型献血者进行基因分型,以了解RhD变异型在广州献血者中的分布情况。方法采用传统血清学方法,对2016年6月—2017年1月的RhD变异型献血者进行RhD表型鉴定。提取基因组DNA,采用MLPA检测试剂盒对收集的32例RhD变异型标本进行RHD基因分型。对于不能明确分型的标本,使用Sanger测序法对RHD基因进行测序分析。使用D-Screen试剂盒对RhD变异型标本的RhD抗原表位行进一步检测。结果在32例RhD变异型标本中:检出RHD*DVI.3/01N.01 8例、RHD*DVI.3/DVI.3 1例、RHD*weak partial 15/01N.01 7例、RHD*960A/01N.01 3例、RHD*weak D type 25/01N.01 3例、RHD*weak D type 72/01N.01 2例、RHD*D-CE(4)-D-CE(10)/01N.01 1例、RHD*95A/01N.01 1例、RHD*710T/01N.01 1例、RHD*DVI.3/01EL.01 1例、RHD*weak partial 15/01EL.01 1例、RHD*weak D type 25/01EL.01 1例、RHD*DVI.3/D-CE(3-9)-D 1例和RHD*538A/D-CE(2-9)-D 1例。结论弱部分D15和部分DVI.3是广州地区献血者人群中最常见的RhD变异型。MLPA基因分型方法是1种有助于检出这2种不同RHD突变型等位基因的方法。

• 单位
  广州血液中心