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摘要
目的 旨在评估中国复发缓解型多发性硬化(RRMS)患者在真实世界中首次接受芬戈莫德治疗6 h后的心血管安全状况。方法 收集复旦大学附属华山医院神经内科2020年1～6月14例使用芬戈莫德治疗RRMS患者的首次剂量观察资料进行分析。结果 14例患者中13例通过了6 h药物监测；1例患者因第6小时的心率是给药后的最低值而延长了监测时间，并在第8小时通过了监测。没有患者的心率低于心动过缓标准或者出现症状性心动过缓，也没有患者需要长期监测或需要对症药物治疗。10例患者的基线平均心率为(88.3±7) bpm，平均心率在第4小时达到最低值(75.7±7) bpm，与基线平均心率比较下降12.6 bpm，平均心率从第5小时开始恢复；血压在整个测试期间保持稳定。结论 口服芬戈莫德对中国MS患者的初步治疗是安全的，需要制定首剂观察程序并严格执行；更多的安全性数据和疗效数据需要进一步观察和总结，以便使更多的中国MS患者能够接受标准化治疗。
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