生存素对过敏性鼻炎鼻黏膜组织中CD4+T细胞凋亡的调控及其机理

作者:高照慧; 孙子慧; 宋梦婷; 薛金梅*; 赵长青; 杨平常*
来源:免疫学杂志, 2019, 35(12): 1081-1087.
DOI:10.13431/j.cnki.immunol.j.20190170

摘要

目的通过检测季节性过敏性鼻炎(seasonal allergic rhinitis,SAR)患者鼻黏膜CD4+T细胞生存素、Fas表达水平及其凋亡细胞频率,探讨生存素对SAR患者鼻黏膜CD4+T细胞凋亡过程的调控作用及其机理。方法收集2016年1月至2017年1月期间来我院就诊的30例SAR患者(SAR组)及30例单纯鼻中隔患者(对照组)的下鼻甲黏膜,分离提取得到CD4+T细胞,Western blot、RT-qPCR法检测CD4+T细胞生存素的表达水平;经AICD激活剂处理2组CD4+T细胞后,流式细胞术检测凋亡细胞的频率,Western blot、RT-qPCR法检测Fas表达水平;采用生存素shRNA处理SAR组鼻黏膜CD4+T细胞,使生存素基因沉默,检测凋亡细胞的频率、Fas表达水平;采用生存素质粒转染对照组鼻黏膜CD4+T细胞,使生存素过表达,检测凋亡细胞的频率、Fas表达水平。结果 SAR组鼻黏膜CD4+T细胞生存素表达水平明显高于对照组(P<0.05)。经AICD激活剂处理后,SAR组鼻黏膜CD4+T细胞凋亡细胞频率、Fas表达水平显著低于对照组(P<0.05)。生存素shRNA处理SAR组鼻黏膜CD4+T细胞后,其凋亡细胞频率、Fas表达水平明显高于shRNA-NC(P<0.05)。生存素质粒转染对照组鼻黏膜CD4+T细胞后,凋亡细胞的频率、Fas表达水平明显低于对照质粒(P<0.01)。结论与对照组相比,生存素在SAR患者鼻黏膜组织CD4+T细胞中高表达,其可能通过下调CD4+T细胞表面Fas的表达,抑制CD4+T细胞AICD过程,使活化的CD4+T细胞在鼻黏膜中持续存在,参与AR中Th2异常优势的维持。

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